我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括酯酰輔酶A合成酶在內的各類受體、細胞因子、生長因子、轉錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括酯酰輔酶A合成酶在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：酯酰輔酶A合成酶
英文名稱：Acyl-CoA Synthetase
產品貨號：JN0147
產品規格：50U

外觀：白色凍干粉末
來源：微生物
酶委員會編號：EC 6.2.1.3
CAS#：9013-18-7
儲存溫度：-20℃
比活：≥ 8U/mg protein
活性定義：在pH7.5，溫度為37℃的條件下，1unit每分鐘可催化1μmol的脂肪酸生成乙酰CoA。
分子量：63 kDa (SDS-PAGE)
等電點：7.5
米氏常數：1.4×10-5 M(oleic acid);1.9×10-4 M(CoA);1.9×10-5 M(ATP)
zuì適pH：7.5
zuì適溫度：37℃
pH 穩定性：6.5～7.5 (25℃, 18hr)
溫度穩定性：＜45℃ (pH7.5, 10min)
抑制劑：Ag+，Hg2+

根據您的關注的酯酰輔酶A合成酶(9013-18-7)，酯酰輔酶A合成酶，9013-18-7，JN0147，百奧萊博，，，您可能還對以下產品有需求：

貨號	名稱	規格
YT607	谷胱甘肽合成酶2	100ml|1L
SNM586	脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)	10KU
JN0169	糖苷內切酶S	1000U
QN0395	胰酶	500g
QN0403	酸性蛋白酶	500g
QN0410	高溫α-淀粉酶	500g
QN0429	蛋白酶K溶液(10mg/ml)	1ml|5*1ml

關注酯酰輔酶A合成酶(9013-18-7)，酯酰輔酶A合成酶，9013-18-7，JN0147，百奧萊博，，的同時，為您推薦更多您可能感興趣的產品：



名稱：乙酸激酶
貨號：YT572
規格：100ml|1L
本酶為大腸桿菌表達的乙酸激酶，并經簡單純化獲得的可以確保達到一定酶活力的粗酶液，用于催化乙酸生成乙酰磷酸。

CAS：9027-42-3
外觀：半透明黃色溶液
酶促反應：ATP + acetate = ADP + acetyl phosphate
儲存條件：-20℃，有效期1個月。

注意事項：
1. 由于本產品需新鮮制備，在您確認訂購后約8個工作日才能發貨。
2. 粗酶液的每次凍融均可能會引起部分失活，所以收到酶液后請根據需要進行分裝，并置于-20℃或更低溫度保存。
3. 隨著保存時間的延長，酶活力會有一定程度的下降，收到產品后應盡快使用。
4. 本產品在生產和保存的過程中可能會有混濁或沉淀產生，融化后混勻即可，不影響正常使用。

名稱：脲酶(Urease)(EC3.5.1.5)
貨號：SNM586
規格：10KU

名稱：蘋果酸脫氫酶
貨號：JN0138
規格：5000U
該酶可溶于含有0.2% BSA的100mM 磷酸鉀緩沖液（pH 7.5）。

外觀：非晶型白色凍干粉
來源：微生物
酶委員會編號： EC 1.1.1.37
CAS#： 9001-64-3
儲存溫度： -20℃
比活： ≥200U/mg protein
活性定義： 在pH7.5，溫度為30℃的條件下，1unit每分鐘可氧化1μmol的NADH。
分子量：34 kDa (SDS-PAGE)
等電點：4.9
米氏常數： 2.5x10-5M (NADH)
2.0x10-5M (Oxaloacetate)
zuì適pH： 9.0
zuì適溫度： 55℃
pH 穩定性： 4.0～8.0
溫度穩定性： < 60℃ (pH7.5, 15min)
抑制劑： Ag+，Hg2+

名稱：IgG Fab切割酶II
貨號：JN0167
規格：1000U|5000U
  本酶是一種的Fab"切割酶，通過多步純化獲得。該酶能對人、鼠、綿羊等物種不同亞型的免疫球蛋白IgGs進行快速單位點酶切。增加酶的濃度和延長酶切時間，該酶也可以對小鼠的IgG2a 和 IgG3進行切割。該酶的酶切位點位于免疫球蛋白IgG鉸鏈區的下方，酶切產物為2個F（ab"）片段和Fc片段。與木瓜蛋白酶，無花果蛋白酶，胃蛋白酶等相比，FabCutter II Protease具有酶切位點單一，切割快速等優點。
FabCutter II Protease在生理條件下發揮酶切作用，保持抗體的免疫活性。該酶在pH6.0-8.0之間都具有活性（表一），zuì適酶切溫度為37℃，常溫下延長酶切時間也可達到同樣的酶切效果。

活性定義：在10mM PB，137mM NaCl, 2.7mM KCl， pH 7.4的反應體系內，37℃反應30min，一個單位的酶能將1μg的人源IgG切割95%以上。

應用實例：

One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl，pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG；
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease；
M: Protein Marker。

表一：可供選擇的反應緩沖液及pH

兼容 Buffers	pH
PBS	6.0-8.0
MES Buffer	5.5-6.5
HEPES Buffer	7.0-8.0
Ammonium Bicarbonate Buffer	6.0-7.0
Sodium Acetate Buffer	6.0

*pH值低于5，會造成酶不可逆失活；pH值高于8.0，需要優化反應條件。

溶解方法：
1、溶解前低速離心，使凍干粉末聚集于管底。
2、用無菌ddH2O溶解，1000U酶加入20μl無菌ddH2O，5000U酶加入100μl無菌ddH2O，配制成酶活性為50U/μl的溶液。
3、低速離心，使溶液匯聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解說明將凍干粉溶解，配制成為50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗體溶解在反應緩沖液里，建議濃度為0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量將酶加到反應緩沖液里。
4、37℃酶切30min，取部分樣品跑SDS-PAGE檢測切割效果。
注：可使用本品中的Human IgG抗體做為底物測試酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取樣跑SDS-PAGE。

如果您覺得“JN0147 酯酰輔酶A合成酶”描述資料不夠齊全，請聯系我們獲取詳細資料。(聯系時請告訴我從給覽網看到的，我們將給您最大優惠！)
本頁鏈接：http://www.blueally.cn/com_bjbiolab/sell/itemid-8526317.html
已經有955位訪客查看了本頁.