硫酸核糖霉素試劑是高品質的抗生素類產品，由北京百奧萊博供應，本產品僅用于生物化學研究方面，硫酸核糖霉素試劑是我司眾多優質抗生素類之一，質量堪比同類進口產品，價格非常優惠，目前正熱烈促銷中，恭候您的咨詢訂購。...

特別提示：包括硫酸核糖霉素在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

產品名稱：硫酸核糖霉素
英文名稱：Ribostamycin Sulfate salt
產品貨號：Y13548
產品規格：5g

CAS：53797-35-6
分子式：C₁₇H₃₄N₄O₁₀.H₂SO₄
分子量：552.55
熔點：175-180℃
儲存條件：2～8℃

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名稱：氨芐青霉素溶液(100mg/ml)
貨號：RFT174
規格：5×1ml
氨芐青霉素是一種β-內酰胺類抗生素,干擾肽聚糖的交聯從而抑制細菌細胞壁的合成，屬于氨基青霉素類。氨芐青霉素時常被用于分子生物學實驗研究中，如用于配制含氨芐青霉素的LB培養基或LB平板等。氨芐青霉素溶液由氨芐青霉素溶于水組成，經0.22μm過濾除菌，可以直接添加到培養基中。一般工作濃度為50～100μg/ml，其中嚴緊型質粒常采用20μg/ml，松弛型質粒常采用60μg/ml。

使用方法：
根據實驗具體要求操作，一般Amp在LB中終濃度為50～100μg/ml。可以按照1/1000 LB體積加入100mg/ml Amp溶液，如100ml LB中加入100μl Amp 100mg/ml。

注意事項：
1、盡注意無菌操作，避免污染。
2、避免反復凍融。
3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

儲存條件：-20℃，有效期6個月

名稱：氯霉素溶液(34mg/ml)
貨號：RFT176
規格：5×1ml
氯霉素源自委內瑞拉鏈霉菌，是一種光譜抗生素，常用于分子生物學中的細菌篩選。氯霉素對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有抗性。

CAS號：56-75-7
分子量：323.13
使用方法：根據實驗具體要求操作，一般Chl在培養基中終濃度為25～170μg/ml。

儲存條件：-20℃，有效期12個月

名稱：金擔子素A(AbA)
貨號：QN0001
規格：1mg
本品是從絲狀真菌Aureobasidium pullulans No. R106中分離出來的環酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力。在較低的濃度下(0.1～0.5 μg/ml)即可對酵母產生毒性。對其敏感的真菌種類包括：出牙酵母、粟酒裂殖酵母、光滑念珠菌、構巢曲霉和黑曲霉。作用機制在于AbA抑制了真菌生長所依賴的肌醇磷酰胺合成酶的活性，干擾鞘脂合成，從而進一步殺死菌株。編碼IPC合成酶的基因研究較多的有來自釀酒酵母菌的AUR1 基因，以及構巢曲霉的AURA基因，兩者具有同源性。通過對這些編碼基因進行突變即可使得菌株對AbA產生抗性，如AUR1-C基因。

分子式：C60H92N8O11
分子量：1100
純度：≥95%
熔點：155-157℃
儲存條件：冰袋運輸，4℃保存

AbA非常適合用作陽性克隆子篩選用的藥物選擇性標記。AbA抗性也是酵母單/雙雜交研究中理想的報告子。本品為溶于甲醇的AbA溶液，濃度為1mg/ml。具體的工作濃度取決于宿主細胞的敏感度(見表1. AbA對各種酵母菌的zuì低抑菌濃度(MIC))。

操作步驟(抗AbA的酵母轉化系統)
1)加入0.5ml過夜培養的酵母到50ml YPD培養基中(配方：1L液體培養基含有10g yeast extract，20g polypeptone， 20g D-glucose;固體培養基另外加入2%瓊脂;)。
2)30℃培養約6小時，測定OD660為1～2。使用二倍體時，測定OD660為2～4。
3)1,000×g離心5分鐘。
4)用10ml Solution A(配方：100 mM Lithium acetate，10 mM Tris-HCl pH 7.5，1 mM EDTA)懸浮沉淀，1,000×g離心5分鐘。
5)用Solution A重懸沉淀，直到OD660為150。
6)在管內分取100 μl細胞懸浮液，30℃培養1小時。
7)加入5 μg載體(環狀或線性DNA)和150 μg Carrier DNA(已經過100℃加熱10分鐘，并迅速冷卻)。
【注】：pAUR101需使用線性DNA進行轉化。使用環狀DNA會降低轉化效率甚至轉化不成功。pAUR112和pAUR123需使用完整的質粒DNA進行轉化。
8)加入850 μl Solution B(配方：取40 g Polyethylene Glycol 4000溶于100ml Solution A充分溶解，需要現用現配)，輕輕混勻。
9)30℃培養30分鐘后，42℃培養15分鐘。
10)室溫放置10分鐘。
11)5,000 rpm離心1分鐘，用5ml YPD培養基懸浮沉淀。
12)30℃培養6小時~過夜。
13)5000～10000 rpm離心，用1～10ml 0.9% NaCl懸浮沉淀。
14)在YPD選擇培養基平板(含有一定濃度的AbA，依菌株類型而定)上接種100 μl細胞懸液。30℃培養3-4天后轉化完成。
15)挑取陽性轉化子，和/或測定轉化效率(以每微克質粒DNA轉化的菌落數來表示)。

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