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產品詳情

SYA186 呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB

  • 產品/服務:SYA186 呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB
  • 型 號:SYA186
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-08-09
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數:1065
產品簡介

呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB是高品質的病毒PCR檢測試劑盒產品,由北京百奧萊博供應,本產品用于生化實驗研究等領域,本品質量穩定,價位合理,需要呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB等病毒PCR檢測試劑盒產品的客戶,請到我公司官網聯系我們。...

產品詳細介紹

特別提示:包括呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型雙重熒光PCR檢測試劑盒在內,本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!


產品名稱:呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型雙重熒光PCR檢測試劑盒
產品貨號:SYA186
產品規格:48次/盒

一、簡介:
本試劑盒用一對呼吸道合胞病毒RSVA型特異性引物,一對呼吸道合胞病毒RSVB型特異性引物,分別結合一條特異性熒光探針,用一步法雙重熒光RT-PCR 技術對呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB 分型RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。本試劑盒中呼吸道合胞病毒RSVA型的探針報告基團為FAM,呼吸道合胞病毒RSVB 型的探針報告基團為VIC/HEX/JOE。

二、用途:
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子樣品等臨床樣品中呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型的特異性檢測。適用于呼吸道合胞病毒RSVA/RSVB分型感染的輔助診斷、監測及流行病學調查,其檢測結果僅供臨床參考。

三、試劑盒組成:(48T)
組份 數量 規格
呼吸道合胞A/B反應液(RSVA/RSVB-qRT-PCR MIX) 1管 576μL/管
qRT 酶混合物(qRT Enzymes MIX) 1管 192μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
呼吸道合胞A/B 陽性對照(RSVA/RSVB-PTC) 1管 50μL/管

四、儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個月。

五、熒光PCR儀器適用范圍:
ABI系列,Roche系列等熒光定量PCR檢測儀等。

六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照相關標準采集。標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-80℃,但不能超過6個月,標本運送應采用0℃冰壺。
6.1.1 血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標本可自發完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機,3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2 RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司生產的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
 注:陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取),直接取4μL 加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。

七、檢測步驟:
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR 反應液(RSVA/RSVB-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm 離心10s。
設所需要的PCR 反應管管數為N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 12μL N×12μL
酶混合物 4μL N×4μL
總量 16μL N×16μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm 離心10s,向設定的N個PCR 反應管中分別加入16μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(RSVA/RSVB-PTC)4μL,10000rpm 瞬時離心10秒。
7.2 qRT-PCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
反轉錄(Reverse Transcription) 1循環 50℃ for 30 min
預變性 1循環 95℃ for 5 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 10 sec
55℃ for 45 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM和VIC(若儀器無VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團檢測RSVA,VIC/HEX/JOE基團檢測RSVB。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

八、結果分析:
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均無擴增。
(2) 陽性對照(RSVA/RSVB-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴增。
以上條件應同時滿足,否則,此次試驗視為無效
8.3 結果判定
(1) FAM通道:Ct值≤35 RSVA核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明RSVA核酸陰性。
Ct值在35-40個循環之間,為灰區,需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,判為樣本陽性,表明RSVA核酸陽性;否則判為樣本陰性。
(2) VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 RSVB核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明RSVB核酸陰性。Ct值在35-40個循環之間,為灰區,需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,判為樣本陽性,表明RSVB核酸陽性;否則判為樣本陰性。

九、注意事項:
(1) 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA 酶。
(3) PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR 擴增區等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。


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名稱:甲型H3N2流感病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒
貨號:SYA150
規格:48次/盒
一、簡介:
本試劑盒用一對甲型H3流感病毒特異性引物,一對甲型N2流感病毒特異性引物,分別結合一條特異性熒光探針,用一步法雙重熒光RT-PCR技術對甲型H3流感病毒RNA、N2流感病毒RNA進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。本試劑盒中甲型H3流感病毒的探針報告基團為FAM,N2流感病毒的探針報告基團為HEX/VIC/JOE。

二、用途:
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子、泄殖腔拭子、組織樣品等臨床樣品中甲型H3流感病毒和N2流感病毒的特異性檢測。適用于甲型H3N2流感病毒感染的輔助診斷、監測及流行病學調查,其檢測結果僅供臨床參考。

三、試劑盒組成:(48T)
組份 數量 規格
H3N2熒光qRT-PCR反應液(H3N2-qRT-PCR MIX) 1管 672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
H3N2陽性對照(H3N2-PTC) 1管 50μL/管

四、儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為9個月,反復凍融次數不宜超過5次。

五、熒光PCR儀器適用范圍:
ABI系列,Stratagene MX系列,Bio-Rad系列等熒光定量PCR檢測儀等。

六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照相關標準采集。標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-80℃,但不能超過6個月,標本運送應采用0℃冰壺。
6.1.1 血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標本可自發完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機,3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2 RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品,并按照相應試劑盒說明進行操作。
 注:陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取),直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區域加入陽性對照。

七、檢測步驟:
7.1 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR反應液(H3N2-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14μL N×14μL
酶混合物 1 μL N×1μL
總量 15μL N×15μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(H3N2-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qRT-PCR反應條件
將各反應管放入實時熒光PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
反轉錄(Reverse Transcription) 1循環 45℃ for 10 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 45 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM和HEX/VIC/JOE。其中FAM基團檢測H3,HEX/VIC/JOE基團檢測N2,淬滅基團均為None。

八、結果分析:
8.1 結果分析條件設定
直接讀取檢測結果。基線和閾值設定原則根據儀器噪聲情況進行調整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
8.2 試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值>43或無Ct值。
(2) 陽性對照(H3N2-PTC):FAM和HEX/VIC/JOE通道的Ct值≤30且有明顯指數增長。
以上條件應同時滿足,否則,此次試驗視為無效
8.3 結果判定
(1) FAM通道:Ct值≤40,H3亞型流感病毒核酸為陽性;Ct值>43或無Ct值為陰性樣本,表明H3亞型流感病毒核酸陰性。Ct值在40-43個循環之間,為灰區,需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,判為樣本陽性,表明H3亞型流感病毒核酸陽性;否則判為樣本陰性。
(2) HEX/VIC/JOE通道:Ct值≤40,N2亞型流感病毒核酸為陽性;Ct值>43或無Ct值為陰性樣本,表明N2亞型流感病毒核酸陰性。Ct值在40-43個循環之間,為灰區,需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數擴增曲線,判為樣本陽性,表明N2亞型流感病毒核酸陽性;否則判為樣本陰性。

九、注意事項:
(1) 初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA酶。
(3) PCR操作應嚴格按照要求分區(試劑配制區、標本處理區、PCR擴增區等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區的超凈工作臺進行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照衛生部《微生物生物醫學實驗室生物安全通則》進行處理。


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