HR8306-500T LDH細胞毒性檢測試劑盒

LDH乳酸脫氫酶檢測試劑盒是利用LDH催化乳酸生成丙酮酸和NADH,NADH通過電子載體將顯色劑還原生成顯色物質,在450nm處的OD值與LDH成正比,利用此原理可以測定死細胞和受損細胞的LDH漏出情況。LDH(乳酸脫氫酶)是存在于細胞質的一種酶,LDH釋放被看做細胞膜完整性的重要指標,并被廣泛用于細胞毒性檢測。當細胞膜受到損傷時...
檢測方法:
● 酶標儀 ● 分光光度計
樣本類型:
● 懸浮細胞 ● 貼壁細胞
試劑盒以外自備試劑和儀器:
● 酶標儀/分光光度計 ● 離心機 ● 移液器 ● ● PBS緩沖液/HBSS(無酚紅) ● 96孔板
注意事項:
● LDH反應液凍存后溶解時注意重新混勻。
● 冷凍會使樣品中部分乳酸脫氫酶失活。建議樣品準備好后盡量當天完成測定。
● 因為每種細胞的LDH量不同,建議通過預實驗確定高LDH對照和低LDH對照的吸光度差異最大的細胞數。
● 培養基中動物血清中的LDH會增加背景吸收,建議設置一個培養基背景對照來校正。
● 動物血清中的LDH活性較高時,可以通過降低血清濃度來減小其中的LDH造成的背景吸收,一般將血清濃度降低到5%會顯著減小背景。
● 細胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養箱內外溫差過大,都會造成細胞釋放乳酸脫氫酶增加。
● 若需準確計算出漏出的LDH酶活性的絕對活性,請選用其它貨號的試劑盒。
● 不同樣本的LDH漏出情況不一樣,需要做預實驗確定加入LDH反應液后的孵育時間。
● 以下以96孔板培養為例,如果是使用的其它類型的培養板,以實際為準,等比例調整吸入對應規格的試劑即可。
● 因為每種細胞的LDH量不同,為了得到最好的顯色效果,推薦做預實驗確定最佳細胞量。沒條件做細胞數量優化的話,可以選擇較高細胞量實驗。
使用方法:
關于對照孔設置:
● 一般按以下設置對照孔,僅供參考,也可以根據實驗需要自己設置:(例如加入100μL細胞懸液,加入藥物母液1-10μL。)
背景空白對照:保留兩個或三個孔,使其不添加細胞和藥物以用作背景空白對照。
向每個孔中添加110μL新鮮培養基。
待測樣品空白對照:使兩孔或三孔沒有細胞,添加培養基和待測藥物樣品用作樣品空白對照。
加入60μL新鮮培養基+ 50μL待測藥物樣品。
低LDH對照:使兩孔或三孔含有細胞,無添加藥物,用作低LDH對照。
加入60μL新鮮培養基+ 50μL細胞懸液。
高LDH對照:使兩或三孔含有細胞,無添加藥物,加入LDH提取液用作高LDH對照。
加入50μL新鮮培養基+ 50μL細胞懸液+10μL LDH提取液。
高LDH空白對照:使兩孔或三孔不含細胞,無添加藥物,加入LDH提取液用作高LDH空白對照。
加入100μL新鮮培養基+10μL LDH提取液。
表A:
|
待測樣品 |
背景空白對照 |
待測樣品空白對照 |
低LDH對照 |
高LDH對照 |
高LDH空白對照 |
培養基 |
10μL |
110μL |
60μL |
60μL |
50μL |
100μL |
細胞 |
50μL |
- |
- |
50μL |
50μL |
- |
藥物 |
50μL |
- |
50μL |
- |
- |
- |
LDH提取液 |
- |
- |
- |
- |
10μL |
10μL |
LDH測定:
1、吸取50μL用培養基稀釋過的細胞懸液至96孔板中。
【注】:
● 用貼壁細胞時,接種細胞至96孔板過夜預培養,換成新的50μL培養基后,進行操作步驟2。
2、加入50μL含有藥物的培養基(按表A)。
3、在37℃ CO2培養箱內培養合適的時間。
4、在高LDH對照孔、高LDH空白對照孔中加入10μL LDH提取液后,在樣品、樣品空白、低LDH對照孔和背景空白孔中加入10μL 培養基(按表A),在37℃ CO2培養箱內培養30-45分鐘。
【注】:
● 加入LDH提取液的孔用移液器輕輕吹打混勻,中間每隔10分鐘用移液器輕輕吹打混勻。
● LDH提取液比較粘稠,容易吸附在吸頭壁,一定要注意有效加入培養基并充分混勻。
● 可以根據樣品數量,按照每50μL培養基+10μL LDH提取液的比例預先多配制一些提取液的工作液,放大體積后提取液的終濃度會更加準確。
● 如果是其它培養體系,LDH提取液按孔中液體量10%加入即可。
5、96孔板離心2 min (250×g),使懸浮細胞沉淀。
6、從每個孔中吸取100μL上清液至另一個新的96孔板中。
【注】:
● 為了避免吸出細胞,請小心吸取上清液。
7、在新的96孔板每個孔中加入10μL LDH反應液B后,在室溫避光的條件下培養30鐘-4小時。
【注】:
● 培養時間與預實驗在每孔中加入10μL LDH反應液,采用包裹鋁箔等方法避光,在室溫反應一致。
● 一般45分鐘-60分鐘反應時間即可。
● 如果是其它培養體系,LDH反應液按孔中液體量10%加入即可。
8、用酶標儀測定450nm的吸光度。
LDH計算:
計算待測樣品孔-樣品空白孔、高LDH對照孔-高LDH對照空白孔、低LDH對照孔-背景空白孔的吸光度后,算出各種孔的復孔平均值。
細胞損傷率/毒性根據如下公式算出。
細胞損傷率/死亡率/毒性(%) = [(ODA-ODC)/(ODB-ODC)]×100%
其中:
ODA:樣品的吸光度(待測樣品孔-樣品空白孔)
ODB:高LDH對照的吸光度(高LDH對照孔-高LDH對照空白孔)
ODC:低LDH對照的吸光度(低LDH對照孔-背景空白孔)
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