4月12日，國藥集團生物武漢生物制品研究所冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）獲批臨床試驗后，該冠狀病毒滅活疫苗Ⅰ期臨床試驗1階段入組也在河南啟動，本次臨床研究為“隨機、雙盲、安慰劑平行對照Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗”。

研究方為河南省疾病預防控制中心，經志愿者自愿報名，且知情同意后，經多項檢測，32名志愿者zui終入組1階段臨床試驗。

在針對冠狀病毒并無te效治療藥物的背景下，相關疫苗的研發備受關注。xin冠病毒滅活疫苗獲得臨床試驗批件，意味著距離公眾迎來疫苗的保護又邁進一步。

生物相關人士表示，4月12日，由國藥集團生物武漢生物制品研究所申報的一類新藥——冠狀病毒滅活疫苗，已經獲得藥品監督管理局臨床試驗許可。這是shou個獲得臨床試驗批件的xin冠病毒滅活疫苗。

該疫苗相關臨床試驗隨之啟動。

根據相關法律法規規定，已為應急使用做好充分準備。生物具備大規模滅活疫苗生產能力，申報xin冠疫苗臨床試驗批次產量超過5萬劑，量產后年產能1億劑以上。

此前，生物曾研發出用于診斷xin冠病毒核酸分子檢測試劑盒，以及康復者恢復期血漿技術標準和臨床治療方案。

按照頂層的要求，下一步，生物將加快建立以企業為主體、產學研相結合的疫苗研發和產業化體系，加快推進已有的多種技術路線疫苗研發，爭取早日推動疫苗的臨床試驗和上市使用。

早在1月19日，生物已經成立由科技部“863”計劃疫苗項目shou席科學家楊曉明負責的科研攻關領導小組，安排了10億研發資金，布局三個研究院所，在兩條技術路線上開發xin冠疫苗。

一是滅活疫苗由生物武漢生物制品研究所與科學院武漢病毒研究所協同攻關，在武漢研發，生物北京生物制品研究所與疾病預防控制中心病毒病預防控制所以及食品藥品檢定研究院協作，在北京合作研發。二是基因工程疫苗由生物技術研究院牽頭推進。

2月1日，生物作為牽頭單位獲得了科技部重點研發計劃“公共安全風險防控與應急技術裝備”重點專項“2019-nCoV滅活疫苗”項目（項目編號為2020YFC0842100）的緊急立項。

xin冠病毒滅活疫苗科研團隊自1月起投入研制工作，藥監局組織技術審評和質量控制方面的早期介入且全程參與。

截至目前，生物已經攻克疫苗株篩選、毒種庫建立、抗體制備及鑒定、檢測方法建立、生產工藝研究、配伍及配方篩選等一系列xin冠疫苗的生產和質控關鍵技術，確定工藝技術路線和產品質量屬性，并開展并完成動物體內有效性及安全性評價等工作。

據悉，滅活疫苗是指將通過物理或者化學處理等方法使病毒失去感染性和復制力，但保留了病毒能引起人體免疫應答的活性而制備成的疫苗。滅活疫苗也是針對新發突發傳染病zui有效的疫苗研發路徑。

同其它類型的疫苗相比（如：基因工程重組疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗與核酸疫苗），滅活疫苗研發技術xian進、生產工藝成熟、質量標準可控、保護效果良好。

生物已有多個成熟的滅活疫苗研發平臺，已經上市并廣泛接種的脊髓灰質炎（一類新藥）、手足口病（一類新藥）、森林腦炎（一類新藥）、出血熱等多種滅活疫苗，具備大規模疫苗生產經驗與能力。此次成功獲得臨床試驗批件，將為xin冠滅活疫苗規模化生產提供可能。