9L-B細胞人前列腺癌細胞(價格優惠)報價 現貨9L-B

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【產品名稱】 9L-B細胞
【中文名稱】人前列腺癌細胞
【細胞生長】貼壁生長或懸浮生長
【細胞形態】上皮樣、多形態細胞樣等形態
【細胞數量】1×1000000個細胞數
【細胞純度】93%
【活力】87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【細胞檢測】細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
【細胞運輸】干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
傳代次數少,國外引進, 9L-B細胞人前列腺癌細胞(價格優惠)報價 現貨9L-B 用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
【細胞培養溫馨提示】
1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
9L-B細胞人前列腺癌細胞(價格優惠)報價 現貨9L-B 培養的注意事項:
玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養基內,用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取完全培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;培養箱應先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應照射1小時以上,如有高溫滅菌的應按程序來菌)。至少每月一次。
進入操作時應注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數量較多,培養瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒,打開后應用燈先燒口,然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。
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操作步驟:鏡檢細胞,挑選生長狀態良好,細胞界限清晰,具有立體感,形態好無污染、無異常及可疑病變細胞。配制細胞培養液:按以下配比配制MEM-0.2%LH培養液100ml內,加入滅活小牛血清10m1,慶大霉素溶液0.3m1,7.5%碳酸氫鈉溶液3ml,(僅供一般參考)。消化細胞;先用PBS洗液沖洗細胞表面1-2次,每次10m1,棄去洗液,向 9L-B細胞人前列腺癌細胞(價格優惠)報價 現貨9L-B 細胞瓶內加入0.25%胰蛋白酶溶液,每瓶1m1,細胞瓶平放,使消化液完全覆蓋細胞表面。至細胞完全脫落到胰酶中。每瓶加入10m1細胞培養液吹打分散細胞,按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中,再加入10m1細胞培養液重復吹打一次后分裝,然后補加至所需培養量。加塞,置于37±1℃孵箱培養。約2~4天成片。(由細胞接種濃度決定);填寫傳代記錄。
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