1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。
2. 加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免一孔與后一孔間的時間間隔過大，
否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗（即先做標準曲線，試用幾個標本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經銷商聯系，
如果因運輸過程導致試劑盒失效，可要求調換，但概不承擔產品本身以外的任何損失。
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
70102B-20 蛋白質電泳分子量標準 (14.4-97.4KD) 20 次
70102C-10 蛋白質電泳分子量標準 (43.0-200.0KD) 10 次
70104-100 核酸印跡膜染液 100mL
70202-50 柱式酵母質粒 DNAout 50 次
70302-100 一步離心式石蠟清除劑 100 次
70303-0.5 綠如藍核酸染料 (UV) 0.5mL
70303-1.5 綠如藍核酸染料 (UV) 1.5mL
70401-50 軟骨 RNAout 50 次
70502-30 石蠟包埋組織 DNAout 30 次
70503A-50 DNA 電泳分子量標準 (50-500 bp) 50 次
70503B-50 DNA 電泳分子量標準 (100-600 bp) 50 次
70503C-50 DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp) 50 次
70503R-50 DNA 電泳分子量標準 (100-200 bp) 50 次
70503S-50 DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp) 50 次
70503T-50 DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp) 50 次
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒
小鼠艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒
