美國PMS APSS-2000顆粒計數器提及液體藥物生產的質量控制，在最小化浪費的同時符合規定是很重要的。APSS-2000顆粒計數器計數多種液體中的懸浮顆粒物，包括注射用藥物，以滿足所有目前的美國，歐盟和JP藥典標準。

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美國PMS APSS-2000顆粒計數器產品介紹：

美國PMS APSS-2000顆粒計數器提及液體藥物生產的質量控制，在最小化浪費的同時符合規定是很重要的。APSS-2000顆粒計數器計數多種液體中的懸浮顆粒物，包括注射用藥物，以滿足所有目前的美國，歐盟和JP藥典標準。
與用于注射/腸外的USP 788一樣，APSS-2000制藥系統具有配方功能，使其能夠適應未來的監管變化，較小的樣本量可以減少浪費昂貴產品。

APSS-2000 制藥系統包含：一個SLS-1000注射采樣器，一個LiQuilaz®e系列的遮光型光譜儀以及SamplerSight Pharma軟件，完全符合21CFR第-11，提供用戶手冊幫助用戶操作儀器。軟件包含IQ/OQ/PQ文件的驗證手冊。

SamplerSight Pharma軟件可以讓操作員分批操作管理采樣過程，并且提供，便于生成報告的柱狀圖、時間曲線圖以及列表數據來展示分批數據。SamplerSight-Pharma 符合規定，容易操作且自帶基于Windows系統的輔助軟件和用戶手冊來幫助用戶使用該軟件。


美國PMS APSS-2000顆粒計數器應用：

• 符合美國、歐盟、日本以及美國食品藥品管理局標準的注射用制藥監測

• 零件/制藥設備清潔測試

• 適用于凈化水測試以及注射用水的實驗室水采樣

• 過濾效率測試

美國PMS APSS-2000顆粒計數器產品特點：

• 從1.5到125μm的設置大小的能力

• 從0.2毫升到1升的樣本體積

• 適用于靜脈內溶液測試的小容量注射器以及袋子的適配器

• 自動化傳感器校準

• 以每毫升或是沒容器單位報告的粒子監測

• 可用不同的自定義報告格式

• 遵守 FDA 21 CFR 11的SamplerSight Pharma

• 自動化完全校準或是例行驗證功能

美國PMS APSS-2000顆粒計數器產品優點：

• 100%樣本體積下的更優精確度

• 0.1毫升內的精確采樣來產生可重復的結果

• 綜合軟件開發文件以及完整的設備資格確認、操作資格確認以及性能資格確認協議

• 在重復采樣過程的方法下，已減少的操作員失誤以及已提高的工藝精確度

• 通過/未通過的標準的報警等級來確保質量控制

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