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價格:電議
所在地:上海
型號:
更新時間:2017-07-17
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公司地址:上海市閔行區北橋鎮吳河路328號A棟2樓
易清風(女士)
PCR 擴增 |
樣品要求:
請您提供模板(質粒、基因組 DNA 、 PCR 產物等) 10 ml 以上(標明濃度 ) 、上下游引物(通常提供 0.2OD 以上 ) 、擴增產物的用途等。
提供結果:
PCR 擴增產物、電泳照片
PCR 條件 |
反應體系 |
時間 |
無需摸索條件 |
50ul |
1-2 天 |
需要摸索條件 |
50ul |
3-4 天 |
差減雜交PCR |
差減雜交(Subtractive hybridization)的原理非常簡單,先將RNA反轉錄為雙鏈cDNA,稱為tester(含有目的基因);對照RNA(不含目的基因)同樣處理,產生cDNA為driver,微量的tester和過量的driver在合適的條件下雜交,tester中和driver中相同的基因雜交子就被除去,在tester中獨特的基因被富集,通過PCR方法擴增出來,得到差減庫,擴增產物可以通過T載體直接克隆和測序分析。在探討兩個相關組織或兩個關聯過程中基因表達差異的情況,通過該方法可以獲得某些基因在某一樣品中表達,而在對應的樣品中不表達或表達量很低。
客戶需提供兩個樣品確實存在顯著差異的證據,并告知打算得到哪個樣品中被上調或下調的基因。如果同時想知道上調和下調的基因,則相當于兩個服務,價格加倍。 |